Η σχετική ανακοίνωση έγινε στο περιοδικό Science, σύμφωνα με τα ξένα πρακτορεία. Η αδιανόητη μέχρι πρόσφατα μείωση του κόστους ανοίγει το δρόμο για την ανίχνευση των γονιδίων που αποτελούν την αιτία διαφόρων ασθενειών.
Το 2000, όταν διαβάστηκε για πρώτη φορά το γονιδίωμα, το κόστος ανάγνωσής του ήταν 100 εκατομμύρια δολάρια (!), το 2007 έπεσε στο 1 εκατ. δολ., το 2008 στα 60.000 δολάρια και φέτος πια στα 4.400 δολάρια.
Χάρη στη νέα τεχνολογία, η Complete Genomics εκτιμά ότι θα μπορεί σύντομα να "διαβάζει" ένα πλήρες ανθρώπινο γονιδίωμα σε μόνο μια μέρα, επιτρέποντας έτσι σε πολλούς ασθενείς να αναζητήσουν στα γονίδιά τους την αιτία των ασθενειών τους.
Οι ειδικοί χαιρέτισαν ως εντυπωσιακά τα αποτελέσματα της τεχνολογίας της εταιρίας, επεσήμαναν πάντως ότι η συγκεκριμένη τεχνολογία εμφανίζει ένα λάθος ανά 100.000 βάσεις. Με δεδομένο ότι το ανθρώπινο γονιδίωμα περιέχει περίπου 3 δισ. "γράμματα" (βάσεις), μπορεί να υπάρχουν περίπου 30.000 λάθη στην ανάγνωση ενός γονιδιώματος, συνεπώς υπάρχουν ακόμα περιθώρια για νέες τεχνικές που να είναι πιο γρήγορες, πιο φθηνές και παράλληλα πιο ακριβείς.
Άλλοι επιστήμονες διευκρινίζουν ότι άλλο πράγμα είναι οι επιστήμονες να αποκωδικοποιούν το γονιδίωμα ενός ανθρώπου και τελείως άλλο να μπορούν να κάνουν κάτι ωφέλιμο με αυτό. Συχνά η ανάγνωση του ίδιου γονιδιώματος οδηγεί σε διαφορετικές επιστημονικές προβλέψεις για τον κίνδυνο μελλοντικών ασθενειών.
Nooz.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου